Wereldprimeur voor Saint-Luc: behandeling voor erfelijke vaatziekte

Het universitair ziekenhuis Saint-Luc in Sint-Lambrechts-Woluwe heeft een revolutionaire behandeling ontwikkeld voor erfelijke vaatziekten. Die komt er na 20 jaar onderzoek door een team van professoren en het onderzoekscentrum van het ziekenhuis.

Dat meldt de RTBF.

In ons land lijden zo'n 6.000 mensen aan deze erfelijke vaatziekten, maar wereldwijd zijn dat er miljoenen. Tot nu toe waren die erg moeilijk te behandelen. Maar de teams van professoren Laurence Boon, van het Centrum van Vasculaire Aandoeningen van Saint-Luc, en Miikka Vikkula, van het Laboratorium voor menselijke molecukaire genetica (UCL) ontdekten het gen dat de ziekte veroorzaakt.

'Mirakelmolecule' rapamycine werd vervolgens getest op muizen met het ingeplante menselijke foute gen. Op basis daarvan is de behandeling ontwikkeld, die bij patienten al na één maand de symptomen deed verminderen. De Franstalige openbare omroep publiceert getuigenissen van zowel jonge als oudere patiënten, die stellen dat de behandeling hun leven veranderd heeft.

Hoelang de behandeling verdergezet moet worden, is nog niet bekend.